Título: Estudio multinacional aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para investigar la eficacia y la seguridad de STA363 en dos concentraciones (60 mg/ml y 120 mg/ml) en comparación con el placebo en pacientes con dolor lumbar crónico discogénico
Especialidad: Neurocirugía
Código de protocolo: STA-02
Número EudraCT: 2019-004943-54
Promotor: Stayble Therapeutics
Investigador principal: Dr. Ángel Horcajadas
Más información:
CRO: Syntax for Science
Fecha de firma: 22/05/2021
Estado: Finalizado
Centro: Vithas Granada
Título: Estudio prospectivo de evaluación clínica en niños con acondroplasia: el ensayo propel
Especialidad: Traumatología
Código de protocolo: QBGJ398-201
Promotor: QED Therapeutics, Inc
Investigador principal: Dr. Jorge Knörr Giménez
Más información:
CRO: PRA
Fecha de firma: 20/07/20
Estado: en marcha
Centro: Vithas Vitoria
Título: Estudio de extensión de fase II, abierto, a largo plazo de infigratinib, un inhibidor selectivo de la tirosina quinasa de los receptores del factor de crecimiento fibroblástico 1-3 (FGFR 1-3), en niños con acondroplasia
Especialidad: Traumatología
Código de protocolo: QBGJ398-203
Número EudraCT: 2021-001855-15
Promotor: QED Therapeutics, Inc
Investigador principal: Dr. Josep María de Bergua
Más información:
CRO: PRA
Fecha de firma: 02/02/22
Estado: en marcha
Centro: Vithas Vitoria
Título: ApproaCH: Estudio multicéntrico, de fase 2b, a doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de dosis subcutáneas de TransCon CNP administradas una vez por semana durante 52 semanas en niños con acondroplasia, seguido de un periodo de extensión abierto
Especialidad: Traumatología
Código de protocolo: ASND0036
Número EudraCT: 2022-002954-25
Promotor: Ascendis Pharma Growth Disorders A/S
Investigador principal: Dr. Jorge Knor
Más información:
CRO: ProPharma Group
Fecha de firma: 22/03/23
Estado: en marcha
Centro: Vithas Vitoria
Título: Estudio en fase II, abierto, multicéntrico, de cohorte secuencial de 2 etapas, con aumento escalonado de la dosis para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinamia y eficacia de SAR442501 subcutáneo en participantes pediátricos con acondroplasia – upreACH-2
Especialidad: Traumatología
Código de protocolo: DRI16646
Número EudraCT: 2023-503677-37
Promotor: Sanofi
Investigador principal: Dr. Josep María de Bergua
Más información:
Fecha de firma: 11/10/23
Estado: en marcha
Centro: Vithas Vitoria
