Título: Estudio de fase 3 doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y multicéntrico para comparar la eficacia y seguridad de lenalidomida (CC-5013) más quimioterapia con R-CHOP (R2-CHOP) frente a placebo más quimioterapia con R-CHOP en sujetos con linfoma difuso de células B grandes activadas que no han recibido tratamiento con anterioridad.
Especialidad: Oncología
Código de protocolo: CC-5013-DLC-002
Promotor: Celgene Corporation
Pruebas requeridas:
PET-FDG
Centro: Vithas Valencia 9 de Octubre
Título: Estudio de Fase 2, abierto, de neratinib en pacientes con tumores sólidos con mutaciones somáticas del receptor del factor de crecimiento epidérmico humano (EGFR, HER2, HER3) o amplificación génica de EGFR.
Especialidad: Oncología
Código de protocolo: PUMA-NER-5201
Número EudraCT: 2013-002872-42
Promotor: Puma Biotechnology, Inc.
Pruebas requeridas:
PET-FDG
Centro: Vithas Valencia 9 de Octubre
Título: Estudio abierto de fase Ia/Ib de aumento de la dosis para determinar la seguridad y la farmacocinética de MTIG7192A en monoterapia y en combinación con atezolizumab en pacientes con tumores localmente avanzados o metastásicos.
Especialidad: Oncología
Código de protocolo: GO30103
Número EudraCT: 2016-000944-33
Promotor: Genentech Inc
Pruebas requeridas:
PET-FDG
Centro: Vithas Valencia 9 de Octubre
Título: Estudio de fase i, abierto, de escalado de dosis, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de GDC-0077 en monoterapia en pacientes con tumores sólidos con mutación de PIK3CA localmente avanzados o metastásicos y en combinación con tratamientos endocrinos y dirigidos en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptores hormonales positivos y mutación de PIK3CA.
Especialidad: Oncología
Código de protocolo: GO39374
Número EudraCT: 2016-003022-17
Promotor: Genentech, Inc.
Pruebas requeridas:
PET-FDG
Centro: Vithas Valencia 9 de Octubre
Título: Ensayo clínico doble ciego, controlado por placebo, de grupo paralelo y 24 meses de duración para evaluar la eficacia y seguridad del E2609 en pacientes con la enfermedad de Alzheimer en fase temprana.
Especialidad: Neurologia
Código de protocolo: 16EIS0018 E2609-G000-301
Número EudraCT: 2016-003928-23
Promotor: Eisai, Inc.
Pruebas requeridas:
PET-Amiloide
Centro: Vithas Valencia 9 de Octubre
Título: Estudio de fase II abierto y multicéntrico de una monoterapia para evaluar la eficacia y la seguridad del INCB054828 en sujetos con neoplasias mieloides/linfoides con reordenamiento del FGFR1.
Especialidad: Oncología
Código de protocolo: INCB 54828-203
Número EudraCT: 2016-002596-10
Promotor: Incyte Corporation
Pruebas requeridas:
PET-FDG
Centro: Vithas Valencia 9 de Octubre
Título: Estudio de fase I de LY3200882 en pacientes con tumores sólidos.
Especialidad: Oncología
Código de protocolo: I8X-MC-JECA
Número EudraCT: 2016-001431-12
Promotor: Lilly S.A
Pruebas requeridas:
PET-FDG
Centro: Vithas Valencia 9 de Octubre
Título: PHERGain: Trastuzumab y Pertuzumab sin quimioterapia en cáncer de mama HER2 positivo: estrategia adaptada en función de la respuesta evaluada por FDG-PET.
Especialidad: Oncología
Código de protocolo: MedOPP096 - MO39229
Número EudraCT: 2016-002676-27
Promotor: Scientia Innovation Research (MedSIR ARO)
Pruebas requeridas:
PET-FDG
Centro: Vithas Valencia 9 de Octubre
Título: Estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar el efecto de SNF472 en la progresión de la calcificación cardiovascular, además del tratamiento de referencia en pacientes con nefropatía terminal (NT) sometidos a hemodiálisis (HD).
Especialidad: Neurologia
Código de protocolo: SNFCT2015-05
Número EudraCT: 2016-002834-59
Promotor: Saanifit, S.L
Centro: Vithas Valencia 9 de Octubre
Título: A Phase 2b Randomized Study to Asses the Efficacy and Safety of the Combination of Ublituxumab + TGR-1202 with or without Bendamustine and TGR-1202 alone in Patients with Previosly Treated Non-Hodgkin’s Lymphoma.
Especialidad: Hematología
Código de protocolo: UTX-TGR-205
Número EudraCT: UTX-TGR-205
Promotor: TG Therapeutics, INC
Pruebas requeridas:
PET-FDG
Centro: Vithas Valencia 9 de Octubre
Título: Estudio de fase IB multicéntrico, abierto de RO7082859 y Atezolizumab (mas una dosis única de Obinutuzumab como pretratamiento) en pacientes adultos con linfoma no Hodgkin de células B recurrente/refractario.
Especialidad: Oncologia
Código de protocolo: NP39488
Promotor: Roche Farma, S.A
Pruebas requeridas:
PET-FDG
Centro: Vithas Valencia 9 de Octubre
Título: PHERGain: Trastuzumab y Pertuzumab sin quimioterapia en cáncer de mama HER2 positivo: estrategia adaptada en función de la respuesta evaluada por FDG-PET.
Especialidad: Oncología
Código de protocolo: MedOPP096 - MO39229
Número EudraCT: 2016-002676-27
Promotor: Medica Scientia Innovation Research (MedSIR ARO)
Pruebas requeridas:
PET-FDG
Centro: Vithas Valencia 9 de Octubre
Título: PHERGain: Trastuzumab y Pertuzumab sin quimioterapia en cáncer de mama HER2 positivo: estrategia adaptada en función de la respuesta evaluada por FDG-PET.
Especialidad: Oncología
Código de protocolo: MedOPP096 - MO39229
Número EudraCT: 2016-002676-27
Promotor: Medica Scientia Innovation Research (MedSIR ARO)
Pruebas requeridas:
PET-FDG
Centro: Vithas Valencia 9 de Octubre
Título: PHERGain: Trastuzumab y Pertuzumab sin quimioterapia en cáncer de mama HER2 positivo: estrategia adaptada en función de la respuesta evaluada por FDG-PET.
Especialidad: Oncología
Código de protocolo: MedOPP096 - MO39229
Número EudraCT: 2016-002676-27
Promotor: Medica Scientia Innovation Research (MedSIR ARO)
Pruebas requeridas:
PET-FDG
Centro: Vithas Valencia 9 de Octubre
Título: Estudio de fase 3 doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y multicéntrico para comparar la eficacia y seguridad de lenalidomida (CC-5013) más quimioterapia con R-CHOP (R2-CHOP) frente a placebo más quimioterapia con R-CHOP en sujetos con linfoma difuso de células B grandes activadas que no han recibido tratamiento con anterioridad.
Especialidad: Oncología
Código de protocolo: CC-5013-DLC-002
Promotor: Celgene Corporation
Pruebas requeridas:
PET-FDG
Centro: Vithas Valencia 9 de Octubre
Título: Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de aducanumab (BIIB037) en sujetos con enfermedad de Alzheimer temprana.
Especialidad: Neurología
Código de protocolo: 221AD301
Número EudraCT: 2015-000967-15
Promotor: Biogen Idec Research Limited.
Pruebas requeridas:
PET-Amiloide
Centro: Vithas Valencia 9 de Octubre
Título: Estudio aleatorizado, con doble enmascaramiento, de inicio diferido, en el que se evalúa LY3314814 (AZD3293) en la enfermedad de Alzheimer en fase temprana (ampliación del estudio AZES, estudio Amaranth).
Especialidad: Neurología
Código de protocolo: I8D-MC-AZFD
Número EudraCT: 2016-003440-36
Pruebas requeridas:
PET-Amiloide y PET-FDG
Centro: Vithas Valencia 9 de Octubre
Título: PHERGain: Trastuzumab y Pertuzumab sin quimioterapia en cáncer de mama HER2 positivo: estrategia adaptada en función de la respuesta evaluada por FDG-PET.
Especialidad: Oncología
Código de protocolo: MedOPP096 - MO39229
Número EudraCT: 2016-002676-27
Promotor: Medica Scientia Innovation Research (MedSIR ARO)
Pruebas requeridas:
PET-FDG
Centro: Vithas Valencia 9 de Octubre
Título: Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, en el que se evalúa fulvestrant en combinación o no con LY2835219, un inhibidor de las CDK4/6, en mujeres con Cáncer de Mama localmente avanzado o metastásico, Receptor Hormonal positivo, HER2 negativo.
Especialidad: Oncología
Código de protocolo: I3Y-MC-JPBL.
Número EudraCT: 2013-004728-13.
Promotor: Gammagrafía Ósea
Centro: Vithas Valencia 9 de Octubre
Título: PHERGain: Trastuzumab y Pertuzumab sin quimioterapia en cáncer de mama HER2 positivo: estrategia adaptada en función de la respuesta evaluada por FDG-PET.
Especialidad: Oncología
Código de protocolo: MedOPP096 - MO39229
Número EudraCT: 2016-002676-27
Promotor: Medica Scientia Innovation Research (MedSIR ARO)
Pruebas requeridas:
PET-FDG
Centro: Vithas Valencia 9 de Octubre
Título: An Open-Label, Phase 2a/2b Study of KRT-232 in Subjects With Primary Myelofibrosis (PMF), Post–Polycythemia Vera MF (post–PV-MF), Or Post–Essential Thrombocythemia MF (post–ET-MF) Who Have Failed Ruxolitinib.
Especialidad: Hemtologia
Código de protocolo: KRT-232-101
Número EudraCT: 2018-001671-21
Promotor: Kartos Therapeutics, Inc.
Pruebas requeridas:
RMN y CT
Centro: Vithas Málaga
Título: A Two-Part, Randomized, Open-label, Multicenter, Phase 2a/2b Study of the Efficacy, Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of KRT-232 Compared to Ruxolitinib in Patients with Phlebotomy-Dependent Polycythemia Vera.
Especialidad: Hemtologia
Código de protocolo: KRT-232-102
Número EudraCT: 2018-001672-38
Promotor: Kartos Therapeutics, Inc.
Pruebas requeridas:
RMN y CT
Centro: Vithas Málaga
Título: PHERGain: Trastuzumab y Pertuzumab sin quimioterapia en cáncer de mama HER2 positivo: estrategia adaptada en función de la respuesta evaluada por FDG-PET.
Especialidad: Oncología
Código de protocolo: MedOPP096 - MO39229
Número EudraCT: 2016-002676-27
Promotor: Medica Scientia Innovation Research (MedSIR ARO)
Pruebas requeridas:
PET-FDG
Centro: Vithas Valencia 9 de Octubre
