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Investigación

Pruebas diagnósticas en ensayos clínicos

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Hospital Clínico Universitario de Valencia

Título: Estudio de fase 3 doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y multicéntrico para comparar la eficacia y seguridad de lenalidomida (CC-5013) más quimioterapia con R-CHOP (R2-CHOP) frente a placebo más quimioterapia con R-CHOP en sujetos con linfoma difuso de células B grandes activadas que no han recibido tratamiento con anterioridad.

Especialidad: Oncología

Código de protocolo: CC-5013-DLC-002

Promotor: Celgene Corporation

Pruebas requeridas:

PET-FDG

Centro: Vithas Valencia 9 de Octubre

Título: Estudio de Fase 2, abierto, de neratinib en pacientes con tumores sólidos con mutaciones somáticas del receptor del factor de crecimiento epidérmico humano (EGFR, HER2, HER3) o amplificación génica de EGFR.

Especialidad: Oncología

Código de protocolo: PUMA-NER-5201

Número EudraCT: 2013-002872-42

Promotor: Puma Biotechnology, Inc.

Pruebas requeridas:

PET-FDG

Centro: Vithas Valencia 9 de Octubre

Título: Estudio abierto de fase Ia/Ib de aumento de la dosis para determinar la seguridad y la farmacocinética de MTIG7192A en monoterapia y en combinación con atezolizumab en pacientes con tumores localmente avanzados o metastásicos.

Especialidad: Oncología

Código de protocolo: GO30103

Número EudraCT: 2016-000944-33

Promotor: Genentech Inc

Pruebas requeridas:

PET-FDG

Centro: Vithas Valencia 9 de Octubre

Título: Estudio de fase i, abierto, de escalado de dosis, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de GDC-0077 en monoterapia en pacientes con tumores sólidos con mutación de PIK3CA localmente avanzados o metastásicos y en combinación con tratamientos endocrinos y dirigidos en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptores hormonales positivos y mutación de PIK3CA.

Especialidad: Oncología

Código de protocolo: GO39374

Número EudraCT: 2016-003022-17

Promotor: Genentech, Inc.

Pruebas requeridas:

PET-FDG

Centro: Vithas Valencia 9 de Octubre

Título: Ensayo clínico doble ciego, controlado por placebo, de grupo paralelo y 24 meses de duración para evaluar la eficacia y seguridad del E2609 en pacientes con la enfermedad de Alzheimer en fase temprana.

Especialidad: Neurologia

Código de protocolo: 16EIS0018 E2609-G000-301

Número EudraCT: 2016-003928-23

Promotor: Eisai, Inc.

Pruebas requeridas:

PET-Amiloide

Centro: Vithas Valencia 9 de Octubre

Título: Estudio de fase II abierto y multicéntrico de una monoterapia para evaluar la eficacia y la seguridad del INCB054828 en sujetos con neoplasias mieloides/linfoides con reordenamiento del FGFR1.

Especialidad: Oncología

Código de protocolo: INCB 54828-203

Número EudraCT: 2016-002596-10

Promotor: Incyte Corporation

Pruebas requeridas:

PET-FDG

Centro: Vithas Valencia 9 de Octubre

Título: Estudio de fase I de LY3200882 en pacientes con tumores sólidos.

Especialidad: Oncología

Código de protocolo: I8X-MC-JECA

Número EudraCT: 2016-001431-12

Promotor: Lilly S.A

Pruebas requeridas:

PET-FDG

Centro: Vithas Valencia 9 de Octubre

Título: PHERGain: Trastuzumab y Pertuzumab sin quimioterapia en cáncer de mama HER2 positivo: estrategia adaptada en función de la respuesta evaluada por FDG-PET.

Especialidad: Oncología

Código de protocolo: MedOPP096 - MO39229

Número EudraCT: 2016-002676-27

Promotor: Scientia Innovation Research (MedSIR ARO)

Pruebas requeridas:

PET-FDG

Centro: Vithas Valencia 9 de Octubre

Título: Estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar el efecto de SNF472 en la progresión de la calcificación cardiovascular, además del tratamiento de referencia en pacientes con nefropatía terminal (NT) sometidos a hemodiálisis (HD).

Especialidad: Neurologia

Código de protocolo: SNFCT2015-05

Número EudraCT: 2016-002834-59

Promotor: Saanifit, S.L

Centro: Vithas Valencia 9 de Octubre

Título: A Phase 2b Randomized Study to Asses the Efficacy and Safety of the Combination of Ublituxumab + TGR-1202 with or without Bendamustine and TGR-1202 alone in Patients with Previosly Treated Non-Hodgkin’s Lymphoma.

Especialidad: Hematología

Código de protocolo: UTX-TGR-205

Número EudraCT: UTX-TGR-205

Promotor: TG Therapeutics, INC

Pruebas requeridas:

PET-FDG

Centro: Vithas Valencia 9 de Octubre

Título: Estudio de fase IB multicéntrico, abierto de RO7082859 y Atezolizumab (mas una dosis única de Obinutuzumab como pretratamiento) en pacientes adultos con linfoma no Hodgkin de células B recurrente/refractario.

Especialidad: Oncologia

Código de protocolo: NP39488

Promotor: Roche Farma, S.A

Pruebas requeridas:

PET-FDG

Centro: Vithas Valencia 9 de Octubre

Hospital General Universitario de Valencia

Título: PHERGain: Trastuzumab y Pertuzumab sin quimioterapia en cáncer de mama HER2 positivo: estrategia adaptada en función de la respuesta evaluada por FDG-PET.

Especialidad: Oncología

Código de protocolo: MedOPP096 - MO39229

Número EudraCT: 2016-002676-27

Promotor: Medica Scientia Innovation Research (MedSIR ARO)

Pruebas requeridas:

PET-FDG

Centro: Vithas Valencia 9 de Octubre

Hospital La Fe de Valencia

Título: PHERGain: Trastuzumab y Pertuzumab sin quimioterapia en cáncer de mama HER2 positivo: estrategia adaptada en función de la respuesta evaluada por FDG-PET.

Especialidad: Oncología

Código de protocolo: MedOPP096 - MO39229

Número EudraCT: 2016-002676-27

Promotor: Medica Scientia Innovation Research (MedSIR ARO)

Pruebas requeridas:

PET-FDG

Centro: Vithas Valencia 9 de Octubre

Hospital Provincial de Castellón

Título: PHERGain: Trastuzumab y Pertuzumab sin quimioterapia en cáncer de mama HER2 positivo: estrategia adaptada en función de la respuesta evaluada por FDG-PET.

Especialidad: Oncología

Código de protocolo: MedOPP096 - MO39229

Número EudraCT: 2016-002676-27

Promotor: Medica Scientia Innovation Research (MedSIR ARO)

Pruebas requeridas:

PET-FDG

Centro: Vithas Valencia 9 de Octubre

Hospital Universitario Dr. Peset de Valencia

Título: Estudio de fase 3 doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y multicéntrico para comparar la eficacia y seguridad de lenalidomida (CC-5013) más quimioterapia con R-CHOP (R2-CHOP) frente a placebo más quimioterapia con R-CHOP en sujetos con linfoma difuso de células B grandes activadas que no han recibido tratamiento con anterioridad.

Especialidad: Oncología

Código de protocolo: CC-5013-DLC-002

Promotor: Celgene Corporation

Pruebas requeridas:

PET-FDG

Centro: Vithas Valencia 9 de Octubre

Título: Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de aducanumab (BIIB037) en sujetos con enfermedad de Alzheimer temprana.

Especialidad: Neurología

Código de protocolo: 221AD301

Número EudraCT: 2015-000967-15

Promotor: Biogen Idec Research Limited.

Pruebas requeridas:

PET-Amiloide

Centro: Vithas Valencia 9 de Octubre

Título: Estudio aleatorizado, con doble enmascaramiento, de inicio diferido, en el que se evalúa LY3314814 (AZD3293) en la enfermedad de Alzheimer en fase temprana (ampliación del estudio AZES, estudio Amaranth).

Especialidad: Neurología

Código de protocolo: I8D-MC-AZFD

Número EudraCT: 2016-003440-36

Pruebas requeridas:

PET-Amiloide y PET-FDG

Centro: Vithas Valencia 9 de Octubre

Título: PHERGain: Trastuzumab y Pertuzumab sin quimioterapia en cáncer de mama HER2 positivo: estrategia adaptada en función de la respuesta evaluada por FDG-PET.

Especialidad: Oncología

Código de protocolo: MedOPP096 - MO39229

Número EudraCT: 2016-002676-27

Promotor: Medica Scientia Innovation Research (MedSIR ARO)

Pruebas requeridas:

PET-FDG

Centro: Vithas Valencia 9 de Octubre

Hospital Universitarios Arnau de Vilanova

Título: Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, en el que se evalúa fulvestrant en combinación o no con LY2835219, un inhibidor de las CDK4/6, en mujeres con Cáncer de Mama localmente avanzado o metastásico, Receptor Hormonal positivo, HER2 negativo.

Especialidad: Oncología

Código de protocolo: I3Y-MC-JPBL.

Número EudraCT: 2013-004728-13.

Promotor: Gammagrafía Ósea

Centro: Vithas Valencia 9 de Octubre

Título: PHERGain: Trastuzumab y Pertuzumab sin quimioterapia en cáncer de mama HER2 positivo: estrategia adaptada en función de la respuesta evaluada por FDG-PET.

Especialidad: Oncología

Código de protocolo: MedOPP096 - MO39229

Número EudraCT: 2016-002676-27

Promotor: Medica Scientia Innovation Research (MedSIR ARO)

Pruebas requeridas:

PET-FDG

Centro: Vithas Valencia 9 de Octubre

Hospital Virgen de la Victoria Malaga

Título: An Open-Label, Phase 2a/2b Study of KRT-232 in Subjects With Primary Myelofibrosis (PMF), Post–Polycythemia Vera MF (post–PV-MF), Or Post–Essential Thrombocythemia MF (post–ET-MF) Who Have Failed Ruxolitinib.

Especialidad: Hemtologia

Código de protocolo: KRT-232-101

Número EudraCT: 2018-001671-21

Promotor: Kartos Therapeutics, Inc.

Pruebas requeridas:

RMN y CT

Centro: Vithas Málaga

Título: A Two-Part, Randomized, Open-label, Multicenter, Phase 2a/2b Study of the Efficacy, Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of KRT-232 Compared to Ruxolitinib in Patients with Phlebotomy-Dependent Polycythemia Vera.

Especialidad: Hemtologia

Código de protocolo: KRT-232-102

Número EudraCT: 2018-001672-38

Promotor: Kartos Therapeutics, Inc.

Pruebas requeridas:

RMN y CT

Centro: Vithas Málaga

Instituto Valenciano de Oncología

Título: PHERGain: Trastuzumab y Pertuzumab sin quimioterapia en cáncer de mama HER2 positivo: estrategia adaptada en función de la respuesta evaluada por FDG-PET.

Especialidad: Oncología

Código de protocolo: MedOPP096 - MO39229

Número EudraCT: 2016-002676-27

Promotor: Medica Scientia Innovation Research (MedSIR ARO)

Pruebas requeridas:

PET-FDG

Centro: Vithas Valencia 9 de Octubre

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