Título: Estudio en fase II, de grupos paralelos, doble ciego y con tres grupos de tratamiento, para evaluar la eficacia y la seguridad de finerenona más empagliflozina en comparación con finerenona o empagliflozina en participantes con enfermedad renal crónica y diabetes tipo 2
Código de protocolo: 2183
Número EudraCT: 2021-003037-11
Promotor: BAYER
Investigador principal: Dr. Cristóbal Morales Portillo
Más información:
Fecha de firma: 04/12/2023
Estado: en marcha
Centro: Vithas Sevilla
Título: Estudio aleatorizado, doble ciego con doble enmascaramiento y grupos paralelos en el que se compara la eficacia y seguridad de remibrutinib frente a teriflunomida en participantes con esclerosis múltiple recurrente, seguido de una extensión abierta de tratamiento con remibrutinib
Especialidad: Neurología
Código de protocolo: CLOU064C12301 (Sevilla)
Número EudraCT: 2020-005899-36
Promotor: Novartis Pharmaceuticals
Investigador principal: Dra. Mª Dolores Páramo Camino
Más información:
Estado: reclutamiento de pacientes abierto (accede al formulario).
Centro: Vithas Sevilla
Título: Estudio de 52 semanas, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de grupos paralelos y multicéntrico de la eficacia y la seguridad del tratamiento complementario con GSK3511294 en participantes adultos y adolescentes con asma grave no controlada con fenotipo eosinofílico
Especialidad: Neumología
Código de protocolo: 206713
Número EudraCT: 2020-003632-25
Promotor: GSK
Investigador principal: Dr. Gustavo de Luiz
Más información:
CRO: IQVIA
Fecha de firma: 10/06/2021
Estado: En marcha
Centro: Vithas Xanit Internacional
Título: Estudio de 52 semanas de duración, aleatorizado, doble ciego, con doble simulación, de grupos paralelos, multicéntrico, de no inferioridad, para evaluar la tasa de exacerbación, las mediciones adicionales del control del asma y la seguridad en participantes adultos y adolescentes con asma grave con fenotipo eosinofílico tratados con GSK3511294 en comparación con mepolizumab o benarlzumab
Especialidad: Neumología
Código de protocolo: 206785
Número EudraCT: 2020-003612-28
Promotor: GSK
Investigador principal: Dr. Gustavo de Luiz
Más información:
CRO: IQVIA
Fecha de firma: 10/06/2021
Estado: Finalizado
Centro: Vithas Xanit Internacional
Título: Ensayo aleatorizado, doble ciego con doble simulación, de grupos paralelos y multicentrico de 24 a 52 semanas variables para evaluar la eficacia y seguridad budesonida, glucopirronio y fumarato de formoterol en inhalador de dosis medida en comparación con budesonida y fumarato de formoterol en inhalador de dosis medida y Symbicort® en inhalador de dosis medida presurizada en pacientes adultos y adolescentes con asma mal controlada
Especialidad: Neumología
Código de protocolo: D5982C00007
Número EudraCT: 2020-001520-34
Promotor: Astra Zeneca
Investigador principal: Dr. Gustavo de Luiz
Más información:
Fecha de firma: 01/07/2021
Estado: cerrado
Centro: Vithas Xanit Internacional
